（2026年1月7日，中国深圳）近日，广东省工业和信息化厅公示了《2025年广东省省级制造业单项冠军企业及第一批复核企业通过名单》，海普瑞药业旗下深圳市天道医药有限公司（以下简称“天道医药”）自2022年获评首批“广东省制造业单项冠军企业”后，于今年顺利通过复核，继续保有该称号。其核心产品为依诺肝素钠注射液。

“制造业单项冠军企业”评选旨在遴选长期专注细分领域、创新能力强、市场占有率高的优势企业，推动制造业向高端化、专业化发展，评选标准涵盖企业的专业深度、市场表现、技术工艺和质量效益等关键维度。天道医药此次通过复核，意味着其在低分子肝素制剂这一高度专业化赛道中，已具备经得起时间检验的系统能力，全球竞争力得到进一步巩固。

天道医药成立22年来始终聚焦低分子肝素制剂领域，在技术研发、工艺迭代、质量控制等方面持续投入，逐步构建起覆盖原料提取、制剂生产、全球注册与供应的全流程体系。围绕依诺肝素钠注射液，公司持续提升无菌保障能力和批间稳定性，使高质量生产成为一种可复制、可放大的智造实力，支撑起面向全球的交付能力。

这种稳定输出并非单点技术突破的结果，而是建立在更强大的平台体系之上。作为海普瑞药业全球制剂业务的重要组成部分，天道医药深度嵌入集团“工业化平台+商业化平台”的协同架构之中：工业化平台保障全球范围内的质量一致性、差异化的药政注册、规模化生产与全过程可追溯；商业化平台则联动全球市场准入与本地化服务能力，加速产品在不同国家和地区的落地应用。两个平台并行运转、相互反馈，使产品力得以跨越法规、市场与交付差异，转化为真实可达的市场成果。

双平台体系的有效运转，源于海普瑞药业在长期实践中不断迭代的管理机制。从质量标准到流程设计，从风险控制到跨区域协同，海普瑞药业以长期主义的管理逻辑，推动平台能力在稳定中演进，在演进中放大。这种持续改进的组织能力，为天道医药在全球高标准市场中保持长期领先提供了坚实基础。

截至目前，天道医药依诺肝素钠注射液已在中国、欧盟、美国、英国、加拿大、澳大利亚、瑞士、哥伦比亚、新加坡、沙特、阿联酋、巴西、阿根廷、南非等78个国家和地区获批，在全球50多个国家和地区实现商业化销售。该产品是首个获欧洲药品管理局上市许可的依诺肝素钠注射液生物类似药，同时也是首个获中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价的依诺肝素钠注射液仿制药。根据IQVIA数据库2017-2025Q2统计数据，天道医药依诺肝素钠注射液已在欧洲累计销售近7.4亿支，在欧洲市场占有率长期保持领先，稳居全球除原研药企以外的主要供货商地位。

蝉联制造业单项冠军，对天道医药和海普瑞药业而言，是对长期战略选择的一次集中验证。在变化频繁、诱惑众多的产业环境中，集团选择心无旁骛，把一件事持续做到专精、做到可靠、做到世界级。对“专注、专业、可靠”的坚持，最终沉淀为依诺肝素制剂在全球市场中的稳定表现，也转化为组织与平台不断进化的内在动力。

面向未来，在卓越的工业化与商业化平台的支撑下，海普瑞药业将不断面向更多尚未被满足的临床需求，实现更多创新医疗产品成果的开发和商业化，为患者健康创造更大价值。